Непонятно 
Прежде всего, про F-центры. Ну и про электроны тоже:) Если электрон обеспечивает связь в структуре кварца, то почему его отсутствие не должно привести к дефекту? Это ж не металл. Поэтому, после исчезновение электрона что-нибудь , какой-нибудь ион или атом, должен будет повернуться развернуться и занять наиболее оптимальное в новых условиях положение. То есть, выбивание электронов должно привести к изменениям в структуре.
Действительно непонятно если полагать структуру кристалла состоящей из шариков жёстко соединённых проволочками, как на полке в кабинете химии. Может примерно так оно и есть при 0
о К, но при комнатной температуре, например, атомы крутятся и дрожат на своих местах. А с ростом температуры вся решётка начинает вибрировать, "дышать" и выше определённого предела нагрева начинает ползти. Тут даже модель собранная на пружинках вместо проволочек не годится, поскольку атомы ещё и крутятся вокруг оси. Атом, он сам по себе имеет не круглую форму, но за счет вращения (причём не вокруг оси какой-то, а во всех направлениях сразу) его можно примерно описать как шарик.
То есть нагревом можно вернуть кристалл к исходному состоянию, после нагрева морион станет опять обычным кварцем, или раухом или даже цитрином (если поймать момент).
В данном случае отжиг радиационных центров окраски не следует путать с окислительным/восстановительным обжигом минералов, имеющих примеси переходных элементов-хромофоров (типа железа и титана в сапфирах или том же аметисте, и марганца в сподуменах). Самый распространённый элемент хромофор в кварце это алюминий (элемент постоянной валентности 3), поэтому замена им 4-хвалентного кремния в решётке неминуемо образует дефект. Этот дефект может быть фотоактивен (в морионе) и не активен (в хрустале).
Чем больше температура, при которой вырос кристалл кварца, тем выше его изоморфная ёмкость, тем больше алюминия он может в себя взять. Поэтому морионы растут в пегматитах и грейзенах, а вот в альпийских жилах и тем более в кремнях их обычно не бывает. Но примесь алюминия есть в ЛЮБОМ кварце. Причём распределена она в кристалле обычно неравномерно - по зонам роста и его содержание обычно нарастает к головке кристалла. Например в головке прозрачного хрусталя с Пуйвы алюминия в несколько раз больше чем в его основании и на порядок больше чем в окружающем жильном кварце (мутном и сером - но более чистом по алюминию).
Но даже в самом низкотемпературном кварце растущем при комнатной температуре, например в кремнях, примеси алюминия достаточно, чтобы зачумазить его облучением до совершенно гуталинового морионового состояния -
https://www.mindat.org/photo-838036.html - всё зависит от уровня местного радиационного фона = количества радона. На алданских урановых месторождениях его хватало для образования морионов, а в Подмосковье нет. А на той же Пуйве хрусталь прожарился только до рауха.
Кроме того, категорически не верно сравнивать механизмы роста галита из истинного раствора и кварца из геля. Надо понимать, что кварц практически никогда не растёт как галит. Кристаллизацию кварца в гидротермальной жиле надо рассматривать не как осаждение гипса на стенках буровой трубы по которой течёт нефть пополам с водой -
http://webmineral.ru/minerals/image.php?id=14208 -, а как процесс старения и дегидратации кремнезёмного геля заполняющего трещину на манер холодца какого-нибудь. По мере раскристаллизации такого геля в закрытой системе отношение вода.кремнезём постоянно растёт, и из истинного раствора SiO
2 в воде отлагается, может быть, лишь самый последний слой атомов на кристалле кварца в полости жилы заполненной остаточным раствором (обычно Na
+, Cl
- и CO
2 в воде).
А в высокотемпературных месторождениях всё ещё сложнее с учётом критической точки воды, давления, альфа-бета-перехода кварца и т.п. материй. Это вам не спокойные циклические кристаллизация/растворение в луже.
